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首创核输出抑制剂Xpovio 3期疗效显著,医药引入中国!

Xpovio是唯一批准的核输出抑制剂(SINE)。

2020-11-22

阻断肿瘤“别吃我”信号!吉利CD47单抗magrolimab一线治疗急性髓性白血病(AML):缓解率63%

magrolimab阻断“别吃我”信号,是吉利德49亿美元收购Forty Seven获得。

2020-12-08

首创核输出抑制剂Xpovio 3期临床成功,医药引入中国!

Xpovio是唯一批准的核输出抑制剂。

2020-11-04

医药ATG-010(selinexor)治疗外周T和NK/T细胞淋巴瘤完成首例患者给药!

selinexor(Xpovio)是唯一批准的核输出抑制剂,已获美国FDA批准2个肿瘤适应症。

2020-09-14

葆元医药从第一三共引进两个临床阶段肿瘤靶向药物

 9月7日,葆元生物医药科技(杭州)有限公司(简称“葆元医药”),一家专注于服务全球市场肿瘤领域未满足临床需求的临床阶段生物技术公司,通过其子公司安赫特医药股份有限公司和第一三共株式会社 (简称“第一三共”)签订了引进两个临床阶段肿瘤领域候选创新药物的许可协议。这两个创新药物的第一三共代码分别为DS-1001和DS-1205, 葆元医药代码分别为A

2020-09-08

首创核输出抑制剂Xpovio第3个适应症获美国FDA受理,医药引入中国开发!

Xpovio是唯一批准的核输出抑制剂,也是自2015年以来首次针对骨髓瘤新靶点(XPO1)的批准药物。

2020-07-20

首创核输出抑制剂Xpovio美国获批新适应症,医药引入中国开发!

Xpovio是被批准用于治疗复发或难治性DLBCL的唯一一种单药口服疗法。

2020-06-23

首创核输出抑制剂Xpovio在美国提交新适应症申请,医药引入中国开发!

Xpovio是唯一批准的核输出抑制剂,也是自2015年以来首次针对骨髓瘤新靶点(XPO1)的批准药物。

2020-05-22

首创核输出抑制剂Xpovio启动治疗重症COVID-19,医药引入中国开发!

2020年04月26日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年04月26日23时,全球累计确诊超过294万例,国外累计确诊超过286万例、死亡超过19.9万例。美国累计确诊96万例,死亡5.4万例。新冠疫情形势空前严峻,各国政府正在紧急授权,将有潜力的药物/疗法用于重症新

2020-04-27

再生元与再鼎医药达成战略合作,大中华区开发REGN1979治疗B细胞肿瘤

2020年04月09日讯 /生物谷BIOON/ --再生元(Regeneron)与再鼎医药(Zai Lab)近日联合宣布,双方已就一款CD20xCD3双特异性抗体REGN1979在中国内地、香港、台湾和澳门地区的开发和商业化达成战略合作。此项合作将支持REGN1979的全球临床研发工作,包括目前正在进行的针对B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的临床II期研究

2020-04-09